Les essais thérapeutiques disponibles dans le service d'urologie et d'andrologie sont décrits dans le tableau ci-dessous :
Critères d'inclusion
Intervention
Plus d'informations
ETUDE
HIFUSA
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Pr. VILLERS
RECRUTEMENT CLOS. Cancer de prostate T1c ISUP 1, avec PSA <15 ng/mL, accessible à un traitement par HIFU
Traitement par HIFU FocalOne®. Suivi de 48 mois
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03531099
ETUDE
FOCALE
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Pr. VILLERS
RECRUTEMENT CLOS. Cancer de prostate non métastatique de haut risque en progression après traitement radical
Traitement par HIFU FocalOneTM. Suivi de 48 mois
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03568188
ETUDE
GETUG 20/0310 (AFU)
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Pr. VILLERS
RECRUTEMENT CLOS. Cancer de prostate de haut risque traité par prostatectomie radicale
Leuproreline tous les 6 mois pendant 2 ans vs Surveillance
https://clinicaltrials.gov/study/NCT01442246
ETUDE
EMBARK
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Pr. VILLERS
RECRUTEMENT CLOS – Cancer de prostate non métastatique de haut risque en progression après traitement radical
Essai randomisé : Enzalutamide + Leuprolide, vs Enzalutamide vs Placebo + Leuprolide
https://clinicaltrials.gov/study/NCT02319837
ETUDE
BDD – Biopsies prostatiques
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Pr. VILLERS
Réalisation de biopsies de prostate au CHU de Lille dans le cadre du cancer de la prostate
Registre prospectif, étude observationnelle
ETUDE
BDD – Prostatectomie
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Pr. VILLERS
Prostatectomie totale pour cancer de prostate
Registre prospectif, étude observationnelle
ETUDE
ANTIBIOBONTA
PATHOLOGIE
Neuro-urologie
INVESTIGATEUR
Dr. BIARDEAU
Patient blessé médullaire ou atteint de SEP, aux auto-sondages, et dont l’ECBU pré-opératoire avant injection de toxine botulique est contaminé.
Antibiothérapie selon les recommandations vs Pas d’antibiothérapie
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05534399
ETUDE
NEUROSTIM-SEP1
PATHOLOGIE
Neuro-urologie
INVESTIGATEUR
Dr. BIARDEAU
SEP avec EDSS < 6,5. Trouble de la vidange vésicale (RPM < 100ml) Pratique (ou non) d’auto-sondages propres intermittents comme mode mictionnel exclusif.
Neuro-stimulation tibiale réelle vs Placebo
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04573673
ETUDE
EMERHIT
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Pr. VILLERS
Cancer de prostate Gleason 3+4, ISUP2 controlatéral de score 3+3 (ISUP1) de moins de 3 mm, surveillance active avec biopsies ISUP2 avec moins de 50% des Biopsies atteintes
Essai randomisé : Ultrasons focalisés vs Prostatectomie totale
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05710861?term=EMERHIT&rank=1
ETUDE
SUGAR
PATHOLOGIE
Cancer de prostate
INVESTIGATEUR
Dr. OLIVIER
Grade 4 ou 5 ISUP sur les biopsies Ou Stade cN1 à l’IRM ou au TEP-Scan Ou Stade T3b à l’IRM, Ou au moins 2 critères parmi : PSA > 20 ng/ml ; ≥ 50% des carottes biopsiques avec un grade 3 ISUP ; Stade T3a à l’IRM
Essai randomisé : Prostatectomie Totale seule vs Darolutamide pré-opératoire + Prostatectomie Totale + Darolutamide post-opératoire
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05826509
ETUDE
VAPEUR RCT
PATHOLOGIE
HBP
INVESTIGATEUR
Dr. OLIVIER
Age ≥ 45 ans, Prostate ≥ 30cc dans les 3 mois précédents Qmax ≤ 15 mL/s sur ≥ 150mL uriné sous 6 mois, RPM ≤ 250 mL Troubles urinaires non neurogéniques, et échec des α-bloquants
Essai randomisé : REZUM vs Bithérapie orale
https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04838769
ETUDE
PARTURP
PATHOLOGIE
HBP
INVESTIGATEUR
Dr. OLIVIER
Age > 40 ans, Indication chirurgicale pour OBP, Volume prostatique ≥30 cc et ≤100 cc, Score IPSS ≥12, Qmax ≤15 ml/s
Essai randomisé : Chir. endoscopique prostatique partielle vs Chir. endoscopique conventionnelle
https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05574244
ETUDE
MK-3475-676/KEYNOTE-676
PATHOLOGIE
Cancer de vessie
INVESTIGATEUR
Dr. MARCQ
HR NMIBC (CIS +/- Ta, T1), persistant ou récurrent après induction de BCG (CIS+pT1 persistant non incluable). Traitement antérieur par BCG (induction) : au moins 5 instillations sur 10 semaines de temps
Essai randomisé : BCG seul vs BCG + Pembrolizumab (Pembrolizumab toutes les 3 semaines)
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03711032
ETUDE
ONCOFID-P-B
PATHOLOGIE
Cancer de vessie
INVESTIGATEUR
Dr. MARCQ
CIS persistant ou récidivant +/- Ta-T1, sans métastases, BCG non-répondeurs. Dernière dose BCG dans les 12 mois dont au moins 5 doses / 6 d’induction + au moins 2 doses de maintenance, Ou 5 doses / 6 d’induction + au moins 2 doses d’une seconde induction
Paclitaxel + acide hyaluronique – Induction : 12 instillations hebdomadaires & Maintenance : 12 instillations mensuelles
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05024773
ETUDE
SunRISe-2
PATHOLOGIE
Cancer de vessie
INVESTIGATEUR
Dr. MARCQ
TVIM cT2-T4a NO, MO. Si CIS : moins de 4 lésions
Essai randomisé : TAR 200 + Cetrelimab vs Chimiothérapie (Cisplatine ou Gemcitabine) + radiothérapie
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04658862
ETUDE
ENLIGHTED
PATHOLOGIE
Cancer des VES
INVESTIGATEUR
Dr. MARCQ
Cancer urothélial des VES de bas grade (nouveau ou récurrent). Jusqu’à 2 lésions tumorales de bas grade, entre 5 et 15 mm de diamètre. KPSS ≥ 50%
VTP Therapy (TOOKAD – Padeliporfin en IV). Induction : jusqu’à 3 traitements 1x/mois. Maintenance : 1 re-traitement possible de la zone initialement traitée
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04620239
ETUDE
UCC-8007
PATHOLOGIE
Uro. fonctionnelle
INVESTIGATEUR
Dr. BIARDEAU
Femme ≥ 18 ans utilisant des couches ou des produits équivalents pendant la nuit permettant de capter l’urine.
Essai randomisé : PurewickTM System vs Hollister® Female External Collection Pouch durant 10 semaines
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05710718