Les essais thérapeutiques disponibles dans le service d'urologie et d'andrologie sont décrits dans le tableau ci-dessous :
Objectif
Déroulement
Procédure en cas d'hospitalisation
ETUDE
HIFUSA
ORGANE
- Prostate (cancer localisé)
HOSPITALISATION
En cours Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance du traitement HIFU focalisé en comparaison à la surveillance active chez des patients atteints d’un cancer de la prostate significatif de risque évolutif faible
ETUDE
FOCALE
ORGANE
- Prostate (cancer localisé)
HOSPITALISATION
En cours
Etude de phase 2, multicentrique, évaluant l’efficacité et la tolérance du
traitement par HIFU focalisé chez des patients atteints d’un cancer de la
prostate à risque intermédiaire localisé à un seul lobe
ETUDE
GETUG 20/0310 (AFU)
ORGANE
- Prostate (cancer haut risque)
HOSPITALISATION
En cours
Etude de phase III randomisée évaluant le bénéfice d’un traitement hormonal adjuvant par leuproréline d’acétate (Eligard 45mg) pendant 24 mois après prostatectomie totale chez des patients à haut risque de récidive
CPHS non métastatique
– Pts R0, N0, Nx, N+, M0, Gleason > 7 ou pT3b
– PT < 3 mois avant inclusion
– Pas d’ATCD de traitement du cancer de prostate
ETUDE
EMBARK
ORGANE
- Prostate (Récidive biologique)
HOSPITALISATION
terminée
EMBARK Enza seul vs Enza+HT vs Placebo+HT
ETUDE
BDD Biopsies
ORGANE
- Prostate (cancer localisé)
HOSPITALISATION
En cours Bases de données prospective des résultats des biopsies
ETUDE
BDD PT
ORGANE
- Prostate (cancer localisé)
HOSPITALISATION
En cours Bases de données prospective des résultats de la prostatectomie totale
ETUDE
ENLIGHTED
ORGANE
- Vessie (cancer)
HOSPITALISATION
Multicenter Phase 3 Pivotal Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of TOOKAD® (padeliporfin) Vascular Targeted Photodynamic Therapy in the Treatment of Low Grade Up per Tract Urothelial Cancer
ETUDE
NEUROSTIM-SEP1
ORGANE
- Vessie
HOSPITALISATION
Evaluer l’efficacité de la neuro-stimulation tibiale dans la prise en charge des troubles de la vidange vésicale chez les patients atteints de sclérose en plaques
Essai clinique randomisé contre placebo en double aveugle.
Mono-centrique – CHU de Lille
3 semaines de screening.
12 semaines de traitement.
2 Bilans urodynamiques
ETUDE
ANTIBIOBONTA
ORGANE
- Vessie
HOSPITALISATION
Evaluer la sécurité d’une stratégie d’épargne antibiotique dans la prise en charge de la colonisation urinaire dans le cadre des injections de intra-détrusoriennes de toxine botulinique A.
Essai clinique randomisé contre « antibiothérapie péri-opératoire » en double aveugle.
Multicentrique – 13 centres
6 jours de screening
6 semaines de suivi
1 Bilan urodynamique
ETUDE
STIMULUS
ORGANE
- Vessie
HOSPITALISATION
Evaluation de l’effet de la neuro-stimulation tibiale dans la prise en charge du syndrome clinique d’hyperactivité vésicale chez les patients atteints de sclérose en plaques, sur le fonctionnement cérébral et l’équilibre du système nerveux autonome
Essai clinique prospectif observationnel.
Mono-centrique – CHU de Lille
3 semaines de screening.
12 semaines de traitement.
2 Bilans urodynamiques
2 IRM cérébrales fonctionnelles
ETUDE
ESTIME
ORGANE
- Vessie
HOSPITALISATION
Evaluation de la réponse du système nerveux autonome à une neuro-modulation sacrée dans le cadre du traitement d’un syndrome clinique d’hyperactivité vésical neurogène ou non-neurogène
Essai clinique prospectif observationnel.
Mono-centrique – CHU de Lille
4 semaines de screening.
4semaines de suivi
2 Bilans urodynamiques